Du är inte ensam om att uppleva att din rörlighet kan begränsas av MS. Samtidigt märker olika personer av problemen på olika sätt. Här kan du läsa om hur andra upplever att deras liv och vardag påverkas av MS. Kanske kan du känna igen dig?
I en enkät som genomfördes 2010 i flera länder, bland annat Sverige, fick personer med MS svara på frågor om hur deras rörlighet påverkades av MS och hur detta inverkade deras vardag. Personerna som svarade på frågorna hade i genomsnitt haft MS i drygt 11 år.
Vad visade enkäten?
MS påverkade rörligheten
• 3 av 4 tillfrågade patienter upplevde en betydande förlust av rörligheten.
• Problem med rörligheten ledde till att mer än hälften av de tillfrågade kände sig begränsade och en tredjedel kändes sig frustrerade. Ytterligare 30 procent kände sig maktlösa.
• Nästan hälften av de tillfrågade upplevde problem med rörligheten under den första månaden efter diagnos.
Symtom som försämrade rörligheten
• De tillfrågade patienterna uppgav flera orsaker till att dras rörlighet var begränsad.
- Svaghet i benen (81 %).
- Trötthet (73 %).
- Sämre balans och koordination (67 %).
- Långsammare rörelser (59 %).
- Domningar i benen (54 %).
- Droppfot (41 %).
• Ett stort antal upplevde problem med rörligheten minst en gång i veckan (81 %).
7 av 10 patienter hade svårt att gå.
Var fick man hjälp?
• 2/3 av tillfrågade fick eller hade erbjudits behandling hos sjukgymnast som hjälp för sin nedsatta rörlighet.
• Många behövde använda gånghjälpmedel som käpp eller kryckor (45 %) eller rullstol (35 %).
MS i arbetslivet
• 3 av 10 sade att deras MS påverkat arbetsförmågan och många hade varit sjukskrivna.
• Majoriteten av de tillfrågade personerna upplevde stöd från sin arbetsgivare.
Sociala kontakter
• 16 procent av de tillfrågade menade att deras MS hade en mycket stor inverkan på deras sociala liv och 14 procent uppgav att MS hade en mycket stor inverkan på familjelivet.
Testa din rörlighet!
Senast uppdaterad:
2012-01-05