ANDRA MED MS

Ofta ger det klarhet och motivation att träffa personer som är i samma situation som du själv. De har gått igenom likartade upplevelser och har jämförbara frågor och problem. Personer i samma situation kan utbyta värdefulla tips och information om hur man hanterar MS i det dagliga livet.

Här till vänster i huvudmenyn finns länkar till några personers tankar kring hur de upplever sin MS utifrån olika aspekter i livet. Vill du kan du också ta reda på om det finns en lokal MS-grupp där du bor. Sådana grupper bildas ofta på initiativ av MS-patientföreningar (NHR – Neurologiskt Handikappades Förbund). Fråga din kontaktperson på sjukhuset, så kan han eller hon hjälpa dig.