Lever sina drömmar

När Ewa Harringer fick sin MS-diagnos gick hon på scenskolan i Malmö, var nygift och hade precis fått sitt första barn. Idag har hon levt med sjukdomen i över 40 år.
− Jag bestämde mig tidigt för att fortsätta att förverkliga mina drömmar.

Ewa Harringer var 23 år och mitt uppe i livet, när hon tappade känseln i olika kroppsdelar. Det visade sig vara MS.

− När jag fick diagnosen var det som att golvet drogs undan. Jag trodde att min man skulle lämna mig, att jag inte skulle få jobb och att jag skulle sitta i rullstol inom ett år.

Hennes pappa hade haft MS och dog ung. Ewa blev först skräckslagen över att ha drabbats av samma sjukdom.

− Som tonåring såg jag honom ligga förlamad på ett ålderdomshem. Men den starka rädslan gjorde att jag bestämde mig för att aldrig bli så sjuk. Den drivkraften har jag burit med mig.

Ewa har haft flera sjukdomsskov under åren, men också mått bra under långa perioder. Hon har arbetat som skådespelerska, skilt sig, gift om sig och fött fler barn.

− Längtan efter barn var stark. Jag har hela tiden tänkt att om det uppstår svårigheter får man ta dem när de kommer.

Hon berättar att de tre barnen har fått helt olika upplevelser av henne som mamma. Den äldste sonen hade en mamma som gick och sprang, medan den yngsta dottern minns en sjuk mamma som behövde rullator för att ta sig fram.

− Jag har varit en närvarande mamma. Det har funnits mycket tid till att leka och läsa sagor. Barnen säger att min sjukdom har gett dem stor tolerans för olikheter hos människor. Det känns bra.

Men det har också funnits en rädsla hos barnen att de själva ska drabbas av MS. De har pratat mycket om oron.

− De får inte förstöra sina liv genom att gå och fundera på det. Vi får ta itu med det då, om det skulle hända.

Under 1990-talet förvärrades Ewas sjukdom. Hon blev tvungen att ge upp sitt arbete på teatern och hade svårt att röra sig och prata. Tillvaron handlade mycket om att överleva. Vändpunkten kom när hon började en psykoterapeututbildning i Danmark.− Under utbildningen fick jag möjlighet att bearbeta känslomässiga sår. Mitt stora trauma är pappas sjukdom och de skuldkänslor som jag haft för att jag träffade honom så sällan. När jag kunde förlåta mig själv för det släppte blockeringar i kroppen och jag började återhämta mig fysiskt och psykiskt. 

Idag drabbas Ewa inte längre av skov, men hon upplever att kroppen blivit svagare och att balansen försämrats. I trappuppgången står en blågrön elscooter. Men den tar hon sig fram på gatorna i Göteborg. Hon är numera sjukpensionär, men gör ibland inhopp som skådespelerska på teater och filminspelningar. Hon tycker också om att resa. Gärna långt bort, som till dottern i Australien.

− Jag känner mig som en prinsessa på vift när jag reser. Jag behöver bara sitta ner, sedan ordnar flygplatspersonal och assistenter resten.

 Vid 64-års ålder förverkligar hon fortfarande sina drömmar. Efter att ha varit ensamstående i tjugo år, fann hon nyligen kärleken.

− Jag kan inte tänka på det som jag inte kan. Istället fokuserar jag på möjligheterna, då är chansen större att önskningarna slår in.

 

Text: Kristina Karlberg

Fakta:

Ålder: 64 år.
Bor: Lägenhet i stadsdelen Haga i Göteborg.
Familj: Dottern Jenny i London samt dottern Kristin och ettåriga barnbarnet Joel i Sydney. Sonen Josef avled i cancer för två år sedan. Pojkvännen Roger.
Intressen: Film, teater, resor, umgås med vänner och spela brädspel.
Aktuell: I filmen ”Finnmark” som har premiär under 2016.

 

Biogen-03530 mars 2019
Senast uppdaterad: 2020-12-21

 

Läs mer

Det tog 35 år att få en MS-diagnos

När Caj Selvin var 27 år drabbades han av en halvsides förlamning. Han sökte vård och läkaren menade att han fått ett virus på balansnerven.

Läs mer
"Ridning är den bästa sjukgymnastiken vid MS"

37 år med MS, ständig värk från en tidigare ryggskada och migrän. För Lena Fryxell har envisheten varit en stor hjälp.

Läs mer
Daniel vågade inte berätta om sin sjukdom på åtta år

Han väntade åtta år med att berätta öppet om sin sjukdom.

Läs mer
MS gav entreprenören Henning ett helt nytt liv

Mitt i ett aktivt liv med framgångsrika affärer, resor, segling, löpning och squash slog diagnosen ned som en bomb. 

Läs mer
Hanna Lind - leva med MS

Efter sex år med diagnosen MS strålar det av positiv energi kring Hanna Lind, nyss fyllda 35. 

Läs mer
Vägen till ett efterlängtat barn

Lisa 41 år berättar om vägen från singellivet till familjelivet. Om resan från att först inte vilja ha barn, till att längta efter barn men att då inte kunna bli gravid.

Läs mer
"Jag fortsätter hellre att klättra, än att slå mig till ro"

Tolv år med MS hindrar inte Martina Olofsson från att hela tiden testa nya saker.

Läs mer
"Det finns många fördelar med att ha barn omkring sig"

Lisa är 40 år och bor i Bromma utanför Stockholm. Hon jobbar som HR-assistent om dagarna och hennes stora fritidsintresse är att sjunga i en pop- och schlagerkör där hon är sopran. 

Läs mer
"Man ska inte låta bli att skaffa barn bara för att man har MS"

Jenny Silfverberg är 40 år, bor i Enhörna och har tre barn. Hon har tidigare arbetat på ett läkemedelsbolag men har nu bytt...

Läs mer
Film - vi har ju sagt att vi ska kämpa

En gård, ett äktenskap, tre barn och så ja, en MS-diagnos. 

Se filmen
Bengt Edvinsson: "MS-sjuka är mer empatiska"

Genom priset ”Årets arbetsgivare” lyfter MS-fonden varje år fram arbetsgivare som arbetar föredömligt med anställda som har MS.

Läs mer
Film: Rikard Furusten

En leverantör sa en gång, Rikard, jag tänker inte på att du är sjuk trots att du sitter i rullstol. Det är den finaste komplimangen jag någonsin fått."

Se filmen
Intervju: Att ha MS och söka jobb

Vad ska man tänka på när man söker jobb och har MS? Ska man berätta för chefen på intervjun eller inte?

Läs mer
Som att vara fast i en torktumlare

Malins ögon lyser av energi och livslust, men den historia hon berättar om hur MS har påverkat henne och hennes liv, säger något helt annat.

Läs mer
Skovet på Sylarna som förändrade allt

Under en fjälledarutbildning på väg mot Sylarna i vinande snöstorm sinade orken och styrseln i ben och armar. 

Läs mer
Film - Malin Schulz

”Nämen Malin, jaha, så du ska ta dig upp på Kilimanjaro? Det kan väl inte vara bra? Hur ska det gå med din MS?”

Se filmen
Bo König - jag springer för att jag kan!

Från frisk till MS-diagnos och rollator på något år, men så vände det igen och idag springer Bo König en mil ett par gånger i veckan. 

Läs mer
Livet med MS gav Helena en ny passion

Det här är historien om hur Helena hittade sin passion när hon var som allra sjukast i sin MS. 

Läs mer
Rikard Furusten ser ljust på livet

Rikard Furusten är VD för en hälsokostkedja men själv har han MS. Ändå är Rikard Furusten glad och positiv för det mesta. 

Läs mer
Annika får energi av att möta människor

Hon har lockig page, blåa osminkade ögon och starka, solbrända armar. 

Läs mer
En dans för livet

Med stolthet i blicken, klackstamp och rytmiska handklapp rör sig Ingegerd Moberg över dansgolvet.

Läs mer
Film - Malin Schulz-Det går att leva ett normalt liv med MS

MS patienten Malin Schulz som jobbar som personlig tränare lever ett vanligt liv trots sin MS.

Läs mer
Hans Sjöberg

Hans Sjöberg teaterregissör, manusförfattare och konstnärlig ledare för Teater Kattma.

Läs mer
Motgång blev framgång med hjälp av MS-rehab

Coachen och personliga tränaren, Jenny Ström berättar hur hon var jätteduktig på att hjälpa andra men kass på att hjälpa sig själv när hon behövde det som mest.

Läs mer